Phối hợp cùng với trưởng nhóm thực hiện các công việc:
- Tham gia hoạt động thẩm định thiết bị, nhà xưởng, hệ thống phụ trợ: Lập kế hoạch, thực hiện và báo cáo IQ/OQ/PQ theo yêu cầu GMP.
- Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh.
- Phối hợp giám sát môi trường sản xuất, quản lý sự sai lệch và thay đổi trong sản xuất/thẩm định.
- Quản lý hồ sơ thẩm định. Soạn thảo và cập nhật SOP liên quan đến lĩnh vực thẩm định.
- Theo dõi tình trạng hiệu chuẩn/kiểm định thiết bị.
Yêu cầu ứng viên
- Tốt nghiệp Trung cấp trở lên; Ưu tiên ứng viên có các ngành liên quan đến Dược, Hóa dược, Hóa học,...và các ngành liên quan đến lĩnh vực sản xuất và kiểm nghiệm.
- Ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực QA, kiểm soát chất lượng; Có khả năng đọc hiểu SOP, hồ sơ chất lượng.
- Kỹ năng phân tích, giải quyết vấn đề và giao tiếp tốt, chịu được áp lực công việc.
- Yêu cầu năng lực tiếng Anh tốt, có khả năng làm việc với tài liệu bằng tiếng Anh.
Quyền lợi
- Môi trường làm việc linh hoạt, khuyến khích sự chủ động, mang đến nhiều cơ hội cọ xát và học hỏi từ các trường hợp đa dạng.
- Đào tạo nội bộ, hỗ trợ tham gia các khóa học, hội thảo chuyên môn
- Bảo hiểm xã hội, y tế, thất nghiệp theo mức lương cơ bản và các chế độ phúc lợi theo quy định
- Hỗ trợ phụ cấp ăn trưa.
Quyền lợi bổ sung
Chế độ bảo hiểm
Nghỉ phép năm
Lương tháng 13
Ăn trưa
Du lịch hằng năm
Cách thức ứng tuyển
Cách 1:
Ứng tuyển ngay
(Hồ sơ của bạn sẽ được gửi tới email nhà tuyển
dụng)
Cách 2: Nộp hồ sơ trực tiếp tại văn phòng
Địa chỉ nộp: 130 Quốc Lộ 1A, Phường Cái Răng, TP. Cần Thơ
